Reinhard Brückner: Reaktionsmechanismen

Cover: 9783662456835 | Reaktionsmechanismen | Reinhard Brückner | Buch | XXIV | Deutsch

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Beschreibung

Das Standardwerk der Reaktionsmechanismen in 3. Auflage!

1998 ausgezeichnet mit dem Buchpreis des Fonds der Chemischen Industrie

Durch die sorgfältige Konzeption, die zweifarbigen Abbildungen und die klare Text-Bild-Zuordnung hat sich Reinhard Brückners Lehrbuch zum Standardwerk der klassischen und modernen Reaktionsmechanismen und Synthesemethoden entwickelt. Die roten Elektronen-"Schiebepfeile" zum schrittweisen Verständnis des Reaktionsgeschehens wie auch die farbigen Randbalken zur Unterscheidung des empfohlenen Stoffes für Grund- und Hauptstudium erhöhen die Übersichtlichkeit und den Lernwert des Werkes.

Die Pressestimmen sprechen für die zunehmende Beliebtheit des "Brückners" unter Studenten wie Dozenten:

>>(...) das mit Abstand modernste und didaktisch beste deutschsprachige Lehrbuch über Reaktionsmechanismen in der Organischen Chemie.<< Prof. J. Martens, Universität Oldenburg

>>Ein Buch für alle, die moderne Organische Chemie lernen wollen.<<
Prof. P. Knochel, Universität München

>>Ein außergewöhnlicher Gewinn für die deutschsprachige Studentenschaft! Ich habe bereits nach zwei Stunden Lektüre mehr als 10 Eselsohren untergebracht.<<
Prof. A. Griesbeck, Universität Köln

Professor Dr. Reinhard Brückner arbeitet seit 1998 am Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Freiburg. Seine Forschungsgebiete sind Naturstoffsynthese und die Entwicklung neuer Methoden im Bereich der Stereoselektiven Synthese. Zuvor war er Professor für Organische Chemie an den Universitäten Würzburg und Göttingen bzw. Gastprofessor an der University of Wisconsin in Madison (USA), der Universidade de Santiago de Compostela (Spanien), der Indiana University Bloomington (USA) und der Tokyo University (Center of Excellence Program).

Das Standardwerk der Reaktionsmechanismen in 3. Auflage!

1998 ausgezeichnet mit dem Buchpreis des Fonds der Chemischen Industrie

Die Pressestimmen sprechen für die zunehmende Beliebtheit des "Brückners" unter Studenten wie Dozenten:

Über den Autor

Professor Dr. Reinhard Brückner arbeitet seit 1998 am Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Freiburg. Seine Forschungsgebiete sind Naturstoffsynthese und die Entwicklung neuer Methoden im Bereich der Stereoselektiven Synthese. Zuvor war er Professor für Organische Chemie an den Universitäten Würzburg und Göttingen bzw. Gastprofessor an der University of Wisconsin in Madison (USA), der Universidade de Santiago de Compostela (Spanien), der Indiana University Bloomington (USA) und der Tokyo University (Center of Excellence Program).

Zusammenfassung

DAS Standardlehrbuch über Reaktionsmechanismen in der Organischen Chemie

Klare, prägnante Darstellung: übersichtliche, zweifarbige Gestaltung, Kästen mit übergeordneten Konzepten, mit Faustregeln zum Abschätzen der Reaktivität, eindeutige Kennzeichnung der Schwierigkeitsgrade (Grundstudium/Hauptstudium)

Der Begleiter durchs Vordiplom bis zur Diplomprüfung und damit unentbehrlicher Begleiter zum Vollhardt

Includes supplementary material: [...]

Inhaltsverzeichnis

Radikalische Substitutionsreaktionen am gesättigten C-Atom.- Nucleophile Substitutionsreaktionen am gesättigten C-Atom.- Additionen an die olefinische C=C-Doppelbindung.- beta-Eliminierungen.- Substitutionsreaktionen an Aromaten.- Nucleophile Substitutionsreaktionen (außer durch Enolate) am Carboxyl-Kohlenstoff.- Carboxylverbindungen und Nitrile und deren Umwandlung ineinander.- Kohlensäurederivate und Heterocumulene und deren Umwandlung ineinander.- Additionen von Heteroatom-Nucleophilen an Carbonylverbindungen und Folgereaktionen - Kondensationen von Heteroatom-Nucleophilen mit Carbonylverbindungen.- Addition von H-Nucleophilen und von Metallorganylen an Carbonylverbindungen.- Umsetzung von Phosphor- oder Schwefel-stabilisierten C-Nucleophilen mit C-Carbonylverbindungen: durch Additionen eingeleitete Kondensationen.- Chemie der Enole und Enamine.- Chemie der Alkalimetall-Enolate.- Umlagerungen.- Thermische Cycloadditionen.- Übergangsmetall-vermittelte Alkenylierungen, Arylierungen und Alkinylierungen.- Oxidationen und Reduktionen.- Index.

Details

Erscheinungsjahr:	2015
Fachbereich:	Organische Chemie
Genre:	Chemie , Mathematik , Medizin , Naturwissenschaften , Technik
Rubrik:	Naturwissenschaften & Technik
Medium:	Buch
Inhalt:	XXIV 863 S. 797 farbige Illustr. 863 S. 797 Abb. in Farbe.
ISBN-13:	9783662456835
ISBN-10:	3662456834
Sprache:	Deutsch
Herstellernummer:	978-3-662-45683-5
Einband:	Gebunden
Autor:	Brückner, Reinhard
Illustrator:	Zettlmeier, Wolfgang
Auflage:	3. Auflage 2004, Nachdruck 2015
Hersteller:	Springer Berlin Springer-Verlag GmbH Springer Spektrum
Verantwortliche Person für die EU:	Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH, Abraham-Lincoln-Str. 46, D-65189 Wiesbaden, info@bod.de
Abbildungen:	797 farbige Abbildungen, Bibliographie
Maße:	274 x 203 x 49 mm
Von/Mit:	Reinhard Brückner
Erscheinungsdatum:	19.01.2015
Gewicht:	2,606 kg

Artikel-ID: 104731740