Zum Hauptinhalt springen
Dekorationsartikel gehören nicht zum Leistungsumfang.
Beyer/Walter_QuickFit: Namensreaktionen
120 Lernkarten zur Organischen Chemie
Taschenbuch von Kevin Schwickert (u. a.)
Sprache: Deutsch

39,80 €*

inkl. MwSt.

Versandkostenfrei per Post / DHL

auf Lager, Lieferzeit 4-7 Werktage

Kategorien:
Beschreibung
"manic organic"? - Muss nicht sein!
Das Einprägen organisch-chemischer Reaktionen mit all ihren Details und Mechanismen stellt eine große Hürde dar. Leicht verliert man den Überblick und sieht den Wald vor lauter Bäumen nicht. Dabei ist Chemie oft so einfach wie LEGO®: Ein Baustein wird gegen einen anderen ausgetauscht.
In dieser kompakten und handlichen Lernhilfe finden Sie die 158 fürs Studium essenziellen Reaktionen auf 120 übersichtlichen und einheitlich strukturierten Karten komprimiert. Die Auswahl wurde mit den Lehrplänen aller wichtigen Studienorte abgestimmt.
Auf jeder Karte finden Sie:- Die kurze und prägnante Beschreibung der Gesamtreaktion mit allgemeinem Reaktionsschema- Hinweise zu Reagenzien, Lösemitteln und Katalysatoren- Informationen zur Anwendbarkeit und zu Besonderheiten- Querverweise zu verwandten Reaktionen und zu den entsprechenden Kapiteln im Beyer/Walter- Eine Beispielreaktion mit detailliertem Mechanismus- Einen retrosynthetischen Ansatz zur Verdeutlichung der Reaktionsprinzipien enthaltene Reaktionen:Acyloin-KondensationAlder-En-ReaktionAldol-AdditionAldol-KondensationAldol-ReaktionAlken-MetatheseAmadori-UmlagerungAppel-ReaktionArndt-Eistert-HomologisierungArndt-Eistert-ReaktionAza-Claisen-UmlagerungAza-Darzens-ReaktionAza-Michael-AdditionAza-Wittig-ReaktionAzokupplungBaeyer-ProbeBaeyer-Villiger-ReaktionBalz-Schiemann-ReaktionBeckmann-UmlagerungBenzidin-UmlagerungBenzilsäure-UmlagerungBenzoin-KondensationBergman-CyclisierungBirch-ReduktionBischler-Napieralski-ReaktionBlanc-ReaktionBouveault-Blanc-ReduktionBrown-HydroborierungBucherer-Bergs-ReaktionCannizzaro-ReaktionClaisen-KondensationClaisen-Tischtschenko-ReaktionClaisen-UmlagerungClemmensen-ReduktionCope-EliminierungCope-UmlagerungCorey-Seebach-ReaktionCriegee-ReaktionCumolverfahrenCurtius-UmlagerungDakin-ReaktionDarzens-GlycidestersyntheseDess-Martin-OxidationDiaza-Cope-UmlagerungDieckmann-KondensationDiels-Alder-ReaktionDoebner-Variante der Knoevenagel-KondensationDoebner-von-Miller-ChinaldinsyntheseEinhorn-ReaktionEinhorn-VerfahrenEvans-Aldol-ReaktionFinkelstein-ReaktionFischer-IndolsyntheseFischer-VeresterungFriedel-Crafts-AcylierungFriedel-Crafts-AlkylierungFriedländer-ChinolinsyntheseFries-UmlagerungFries-VerschiebungGabriel-SyntheseGattermann-Adams-FormylierungGattermann-AldehydsyntheseGattermann-Koch-Synthesegekreuzte Aldol-Reaktiongekreuzte Cannizzaro-ReaktionGrignard-ReaktionHajos-Parrish-ReaktionHaloform-ReaktionHantzsch-Dihydropyridin-SyntheseHantzsch-PyrrolsyntheseHantzsch-ThiazolsyntheseHarries-OzonolyseHeck-ReaktionHell-Volhard-Zelinsky-ReaktionHocksche PhenolsyntheseHofmann-AbbauHofmann-EliminierungHofmann-UmlagerungHorner-Wadsworth-Emmons-ReaktionHuang-Minlon-Modifikation der Wolff-Kishner-ReduktionHuisgen-ReaktionHunsdiecker-ReaktionIng-Manske-Variante der Gabriel-SyntheseJones-OxidationKnoevenagel-KondensationKnorr-PyrrolsyntheseKolbe-NitrilsyntheseKolbe-Schmitt-SyntheseKönigs-Knorr-GlycosidierungLeuckart-Wallach-ReaktionLobry-de-Bruyn-van-Ekenstein-UmlagerungLossen-AbbauMaillard-ReaktionMalaprade-SpaltungMannich-ReaktionMcLafferty-UmlagerungMeerwein-Ponndorf-Verley-ReduktionMichael-AdditionMichaelis-Arbuzov-ReaktionMitsunobu-ReaktionMukaiyama-Aldol-ReaktionMülheimer-ProzessNash-ReaktionOlefin-MetatheseOppenauer-OxidationOxy-Cope-UmlagerungOzonolysePaal-Knorr-FuransynthesePaal-Knorr-PyrrolsynthesePaal-Knorr-ThiophensynthesePasserini-ReaktionPauly-ReaktionPerkin-SynthesePictet-Spengler-ReaktionPinakol-UmlagerungPinner-ReaktionPrilezhaev-ReaktionReformatsky-ReaktionReimer-Tiemann-SyntheseReppe-SynthesenRetro-Diels-Alder-ReaktionRobinson-AnellierungRobinson-Schöpf-ReaktionSandmeyer-ReaktionSchmidt-ReaktionSchotten-Baumann-VerfahrenSharpless-EpoxidierungSimmons-Smith-CyclopropanierungSkraup-ChinolinsyntheseSonogashira-KupplungStaudinger-ReaktionSteglich-VeresterungStille-KupplungStill-Gennari-Modifikation der Horner-Wadsworth-Emmons-ReaktionStrecker-SyntheseSuzuki-KupplungSwern-OxidationThia-Michael-AdditionThio-Claisen-UmlagerungTschitschibabin-ReaktionTschugajew-ReaktionUgi-ReaktionUllmann-KondensationUllmann-ReaktionVilsmeier-Haack-FormylierungWagner-Meerwein-UmlagerungWeinreb-Amid-AldehydsyntheseWeinreb-Amid-KetonsyntheseWilliamson-EthersyntheseWittig-Reaktion[1,2]-Wittig-Umlagerung[2,3]-Wittig-UmlagerungWohl-Ziegler-BromierungWolff-Kishner-ReduktionWolff-UmlagerungWurtz-Fittig-SyntheseZiegler-AlkylierungZiegler-Natta-VerfahrenZiegler-ReaktionZincke-König-Spaltung
"manic organic"? - Muss nicht sein!
Das Einprägen organisch-chemischer Reaktionen mit all ihren Details und Mechanismen stellt eine große Hürde dar. Leicht verliert man den Überblick und sieht den Wald vor lauter Bäumen nicht. Dabei ist Chemie oft so einfach wie LEGO®: Ein Baustein wird gegen einen anderen ausgetauscht.
In dieser kompakten und handlichen Lernhilfe finden Sie die 158 fürs Studium essenziellen Reaktionen auf 120 übersichtlichen und einheitlich strukturierten Karten komprimiert. Die Auswahl wurde mit den Lehrplänen aller wichtigen Studienorte abgestimmt.
Auf jeder Karte finden Sie:- Die kurze und prägnante Beschreibung der Gesamtreaktion mit allgemeinem Reaktionsschema- Hinweise zu Reagenzien, Lösemitteln und Katalysatoren- Informationen zur Anwendbarkeit und zu Besonderheiten- Querverweise zu verwandten Reaktionen und zu den entsprechenden Kapiteln im Beyer/Walter- Eine Beispielreaktion mit detailliertem Mechanismus- Einen retrosynthetischen Ansatz zur Verdeutlichung der Reaktionsprinzipien enthaltene Reaktionen:Acyloin-KondensationAlder-En-ReaktionAldol-AdditionAldol-KondensationAldol-ReaktionAlken-MetatheseAmadori-UmlagerungAppel-ReaktionArndt-Eistert-HomologisierungArndt-Eistert-ReaktionAza-Claisen-UmlagerungAza-Darzens-ReaktionAza-Michael-AdditionAza-Wittig-ReaktionAzokupplungBaeyer-ProbeBaeyer-Villiger-ReaktionBalz-Schiemann-ReaktionBeckmann-UmlagerungBenzidin-UmlagerungBenzilsäure-UmlagerungBenzoin-KondensationBergman-CyclisierungBirch-ReduktionBischler-Napieralski-ReaktionBlanc-ReaktionBouveault-Blanc-ReduktionBrown-HydroborierungBucherer-Bergs-ReaktionCannizzaro-ReaktionClaisen-KondensationClaisen-Tischtschenko-ReaktionClaisen-UmlagerungClemmensen-ReduktionCope-EliminierungCope-UmlagerungCorey-Seebach-ReaktionCriegee-ReaktionCumolverfahrenCurtius-UmlagerungDakin-ReaktionDarzens-GlycidestersyntheseDess-Martin-OxidationDiaza-Cope-UmlagerungDieckmann-KondensationDiels-Alder-ReaktionDoebner-Variante der Knoevenagel-KondensationDoebner-von-Miller-ChinaldinsyntheseEinhorn-ReaktionEinhorn-VerfahrenEvans-Aldol-ReaktionFinkelstein-ReaktionFischer-IndolsyntheseFischer-VeresterungFriedel-Crafts-AcylierungFriedel-Crafts-AlkylierungFriedländer-ChinolinsyntheseFries-UmlagerungFries-VerschiebungGabriel-SyntheseGattermann-Adams-FormylierungGattermann-AldehydsyntheseGattermann-Koch-Synthesegekreuzte Aldol-Reaktiongekreuzte Cannizzaro-ReaktionGrignard-ReaktionHajos-Parrish-ReaktionHaloform-ReaktionHantzsch-Dihydropyridin-SyntheseHantzsch-PyrrolsyntheseHantzsch-ThiazolsyntheseHarries-OzonolyseHeck-ReaktionHell-Volhard-Zelinsky-ReaktionHocksche PhenolsyntheseHofmann-AbbauHofmann-EliminierungHofmann-UmlagerungHorner-Wadsworth-Emmons-ReaktionHuang-Minlon-Modifikation der Wolff-Kishner-ReduktionHuisgen-ReaktionHunsdiecker-ReaktionIng-Manske-Variante der Gabriel-SyntheseJones-OxidationKnoevenagel-KondensationKnorr-PyrrolsyntheseKolbe-NitrilsyntheseKolbe-Schmitt-SyntheseKönigs-Knorr-GlycosidierungLeuckart-Wallach-ReaktionLobry-de-Bruyn-van-Ekenstein-UmlagerungLossen-AbbauMaillard-ReaktionMalaprade-SpaltungMannich-ReaktionMcLafferty-UmlagerungMeerwein-Ponndorf-Verley-ReduktionMichael-AdditionMichaelis-Arbuzov-ReaktionMitsunobu-ReaktionMukaiyama-Aldol-ReaktionMülheimer-ProzessNash-ReaktionOlefin-MetatheseOppenauer-OxidationOxy-Cope-UmlagerungOzonolysePaal-Knorr-FuransynthesePaal-Knorr-PyrrolsynthesePaal-Knorr-ThiophensynthesePasserini-ReaktionPauly-ReaktionPerkin-SynthesePictet-Spengler-ReaktionPinakol-UmlagerungPinner-ReaktionPrilezhaev-ReaktionReformatsky-ReaktionReimer-Tiemann-SyntheseReppe-SynthesenRetro-Diels-Alder-ReaktionRobinson-AnellierungRobinson-Schöpf-ReaktionSandmeyer-ReaktionSchmidt-ReaktionSchotten-Baumann-VerfahrenSharpless-EpoxidierungSimmons-Smith-CyclopropanierungSkraup-ChinolinsyntheseSonogashira-KupplungStaudinger-ReaktionSteglich-VeresterungStille-KupplungStill-Gennari-Modifikation der Horner-Wadsworth-Emmons-ReaktionStrecker-SyntheseSuzuki-KupplungSwern-OxidationThia-Michael-AdditionThio-Claisen-UmlagerungTschitschibabin-ReaktionTschugajew-ReaktionUgi-ReaktionUllmann-KondensationUllmann-ReaktionVilsmeier-Haack-FormylierungWagner-Meerwein-UmlagerungWeinreb-Amid-AldehydsyntheseWeinreb-Amid-KetonsyntheseWilliamson-EthersyntheseWittig-Reaktion[1,2]-Wittig-Umlagerung[2,3]-Wittig-UmlagerungWohl-Ziegler-BromierungWolff-Kishner-ReduktionWolff-UmlagerungWurtz-Fittig-SyntheseZiegler-AlkylierungZiegler-Natta-VerfahrenZiegler-ReaktionZincke-König-Spaltung
Über den Autor
Dr. Kevin Schwickert studierte Biomedizinische Chemie an der Johannes-Gutenberg-Universität Mainz. Nach der Diplomarbeit im Bereich der Organischen Chemie promovierte er 2021 im Fach Pharmazeutische/Medizinische Chemie bei Prof. Dr. Tanja Schirmeister. Seine Forschungsschwerpunkte waren Design, Synthese und biologische Evaluierung neuer TRP-Ionenkanal-Aktivatoren sowie die Synthese neuer potenzieller Proteasom-Inhibitoren. Während der Promotion umfasste seine Lehrtätigkeit u. a. die Betreuung von Praktika und Seminaren im Bereich Arzneimittelanalytik und Wirkstoffdesign sowie die Leitung des Seminars "2D-NMR-Spektroskopie - Einführung in die Strukturaufklärung organischer Moleküle sowie von Arzneistoffen". Seit April 2021 ist er als Laborleiter in der frühen chemischen Entwicklung von neuen Wirkstoffen in der pharmazeutischen Industrie tätig.
Details
Erscheinungsjahr: 2023
Fachbereich: Organische Chemie
Genre: Chemie, Mathematik, Medizin, Naturwissenschaften, Technik
Rubrik: Naturwissenschaften & Technik
Medium: Taschenbuch
Inhalt: VIII
260 S.
268 S.
482 farbige Illustr.
482 Illustr.
ISBN-13: 9783777631028
ISBN-10: 3777631027
Sprache: Deutsch
Herstellernummer: 300003102
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Schwickert, Kevin
Schirmeister, Tanja
Hersteller: Hirzel S. Verlag
S. Hirzel Verlag GmbH
Verantwortliche Person für die EU: S. Hirzel Verlag GmbH, Maybachstr. 8, D-70469 Stuttgart, service@dav-medien.de
Abbildungen: 482 farbige Abbildungen
Maße: 176 x 130 x 28 mm
Von/Mit: Kevin Schwickert (u. a.)
Erscheinungsdatum: 05.09.2023
Gewicht: 0,568 kg
Artikel-ID: 127326015
Über den Autor
Dr. Kevin Schwickert studierte Biomedizinische Chemie an der Johannes-Gutenberg-Universität Mainz. Nach der Diplomarbeit im Bereich der Organischen Chemie promovierte er 2021 im Fach Pharmazeutische/Medizinische Chemie bei Prof. Dr. Tanja Schirmeister. Seine Forschungsschwerpunkte waren Design, Synthese und biologische Evaluierung neuer TRP-Ionenkanal-Aktivatoren sowie die Synthese neuer potenzieller Proteasom-Inhibitoren. Während der Promotion umfasste seine Lehrtätigkeit u. a. die Betreuung von Praktika und Seminaren im Bereich Arzneimittelanalytik und Wirkstoffdesign sowie die Leitung des Seminars "2D-NMR-Spektroskopie - Einführung in die Strukturaufklärung organischer Moleküle sowie von Arzneistoffen". Seit April 2021 ist er als Laborleiter in der frühen chemischen Entwicklung von neuen Wirkstoffen in der pharmazeutischen Industrie tätig.
Details
Erscheinungsjahr: 2023
Fachbereich: Organische Chemie
Genre: Chemie, Mathematik, Medizin, Naturwissenschaften, Technik
Rubrik: Naturwissenschaften & Technik
Medium: Taschenbuch
Inhalt: VIII
260 S.
268 S.
482 farbige Illustr.
482 Illustr.
ISBN-13: 9783777631028
ISBN-10: 3777631027
Sprache: Deutsch
Herstellernummer: 300003102
Einband: Kartoniert / Broschiert
Autor: Schwickert, Kevin
Schirmeister, Tanja
Hersteller: Hirzel S. Verlag
S. Hirzel Verlag GmbH
Verantwortliche Person für die EU: S. Hirzel Verlag GmbH, Maybachstr. 8, D-70469 Stuttgart, service@dav-medien.de
Abbildungen: 482 farbige Abbildungen
Maße: 176 x 130 x 28 mm
Von/Mit: Kevin Schwickert (u. a.)
Erscheinungsdatum: 05.09.2023
Gewicht: 0,568 kg
Artikel-ID: 127326015
Sicherheitshinweis

Ähnliche Produkte

Ähnliche Produkte