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verständlich präsentiert. Nicht nur für angehende Chemiker, Biochemiker und Chemieingenieure, sondern auch für alle Studierenden der Lebenswissenschaften, Medizin und Pharmazie zählt die organische Chemie zu den wichtigsten Fächern. Mit dem Blick aufs Wesentliche gerichtet, sind von den grundlegenden Bindungskonzepten, den wichtigsten Reaktionsmechanismen, den unterschiedlichen Reaktivitäten der zentralen funktionellen Gruppen und Verbindungsklassen bis hin zum Konzept der Aromatizität alle prüfungsrelevanten Lerninhalte äußerst verständlich erklärt und abgedeckt.
Dabei unterstützen besondere Textelemente Ihren Lernerfolg:
* Für inhaltliche Orientierung sorgen optisch hervorgehobene Schlüsselthemen am Kapitelanfang.
* Das Wichtigste wird kurz und prägnant in Defi nitionen und Merksätzen zusammengefasst.
* Ideale Hilfe beim Nachschlagen von relevanten Stichworten und Begriffen bietet ein Glossar.
* Wissenstest und Prüfungsvorbereitung: Aufgaben mit Lösungen helfen ungemein beim eigenständigen Überprüfen des Gelernten.
verständlich präsentiert. Nicht nur für angehende Chemiker, Biochemiker und Chemieingenieure, sondern auch für alle Studierenden der Lebenswissenschaften, Medizin und Pharmazie zählt die organische Chemie zu den wichtigsten Fächern. Mit dem Blick aufs Wesentliche gerichtet, sind von den grundlegenden Bindungskonzepten, den wichtigsten Reaktionsmechanismen, den unterschiedlichen Reaktivitäten der zentralen funktionellen Gruppen und Verbindungsklassen bis hin zum Konzept der Aromatizität alle prüfungsrelevanten Lerninhalte äußerst verständlich erklärt und abgedeckt.
Dabei unterstützen besondere Textelemente Ihren Lernerfolg:
* Für inhaltliche Orientierung sorgen optisch hervorgehobene Schlüsselthemen am Kapitelanfang.
* Das Wichtigste wird kurz und prägnant in Defi nitionen und Merksätzen zusammengefasst.
* Ideale Hilfe beim Nachschlagen von relevanten Stichworten und Begriffen bietet ein Glossar.
* Wissenstest und Prüfungsvorbereitung: Aufgaben mit Lösungen helfen ungemein beim eigenständigen Überprüfen des Gelernten.
BINDUNGSKONZEPTE IN DER ORGANISCHEN CHEMIE
Hybridisierung
Die kovalente Bindung
GRUNDLAGEN DER ORGANISCHEN CHEMIE
Räumliche Darstellung
Struktur
Stabilität
Katalysatoren in der Organischen Chemie
AROMATIZITÄT UND HETEROAROMATIZITÄT
Delokalisierung, Mesomerie, Aromatizität
Zweitsubstitution am Aromaten
Annelierte Systeme
Heteroaromaten
Nomenklatur
REAKTIVITÄT: POLARITÄT DER KOVALENTEN BINDUNG
Elektronegativität
Polarität
Polare Bindungen in der Organischen Chemie
Die Wasserstoffbrücken-Bindung
LEWIS-BASE-KONZEPT: DIE BEDEUTUNG DER LEWIS-BASE IN DER ORGANISCHEN CHEMIE
Die Definition von Lewis-Säure und Lewis-Base
Die Bedeutung der Lewis-Base als elektronenreiches Agens
Die Wirkung von Lewis-Säuren als Elektrophil
Die Abgangsgruppe
Das HSAB-Konzept
REAKTIONSMECHANISMEN IN DER ORGANISCHEN CHEMIE
Legende
Addition
Substitution
Eliminierung
Kondensation
Umlagerungen
FUNKTIONELLE GRUPPEN UND IHRE ABGELEITETEN REAKTIVITÄTEN
Die Kohlenwasserstoffe
Halogenverbindungen
Alkohole (Mercaptane)
Amine
Ether (Thioether)
Carbonylverbindungen
Nitrile
| Erscheinungsjahr: | 2012 |
|---|---|
| Fachbereich: | Organische Chemie |
| Genre: | Chemie, Mathematik, Medizin, Naturwissenschaften, Technik |
| Rubrik: | Naturwissenschaften & Technik |
| Medium: | Taschenbuch |
| Reihe: | Verdammt clever! |
| Inhalt: |
XII
272 S. |
| ISBN-13: | 9783527331994 |
| ISBN-10: | 3527331999 |
| Sprache: | Deutsch |
| Herstellernummer: | 1133199 000 |
| Einband: | Kartoniert / Broschiert |
| Autor: | Kühl, Olaf |
| Hersteller: | Wiley-VCH GmbH |
| Verantwortliche Person für die EU: | Wiley-VCH GmbH, Boschstr. 12, D-69469 Weinheim, wiley.buha@zeitfracht.de |
| Maße: | 241 x 172 x 15 mm |
| Von/Mit: | Olaf Kühl |
| Erscheinungsdatum: | 22.08.2012 |
| Gewicht: | 0,555 kg |
BINDUNGSKONZEPTE IN DER ORGANISCHEN CHEMIE
Hybridisierung
Die kovalente Bindung
GRUNDLAGEN DER ORGANISCHEN CHEMIE
Räumliche Darstellung
Struktur
Stabilität
Katalysatoren in der Organischen Chemie
AROMATIZITÄT UND HETEROAROMATIZITÄT
Delokalisierung, Mesomerie, Aromatizität
Zweitsubstitution am Aromaten
Annelierte Systeme
Heteroaromaten
Nomenklatur
REAKTIVITÄT: POLARITÄT DER KOVALENTEN BINDUNG
Elektronegativität
Polarität
Polare Bindungen in der Organischen Chemie
Die Wasserstoffbrücken-Bindung
LEWIS-BASE-KONZEPT: DIE BEDEUTUNG DER LEWIS-BASE IN DER ORGANISCHEN CHEMIE
Die Definition von Lewis-Säure und Lewis-Base
Die Bedeutung der Lewis-Base als elektronenreiches Agens
Die Wirkung von Lewis-Säuren als Elektrophil
Die Abgangsgruppe
Das HSAB-Konzept
REAKTIONSMECHANISMEN IN DER ORGANISCHEN CHEMIE
Legende
Addition
Substitution
Eliminierung
Kondensation
Umlagerungen
FUNKTIONELLE GRUPPEN UND IHRE ABGELEITETEN REAKTIVITÄTEN
Die Kohlenwasserstoffe
Halogenverbindungen
Alkohole (Mercaptane)
Amine
Ether (Thioether)
Carbonylverbindungen
Nitrile
| Erscheinungsjahr: | 2012 |
|---|---|
| Fachbereich: | Organische Chemie |
| Genre: | Chemie, Mathematik, Medizin, Naturwissenschaften, Technik |
| Rubrik: | Naturwissenschaften & Technik |
| Medium: | Taschenbuch |
| Reihe: | Verdammt clever! |
| Inhalt: |
XII
272 S. |
| ISBN-13: | 9783527331994 |
| ISBN-10: | 3527331999 |
| Sprache: | Deutsch |
| Herstellernummer: | 1133199 000 |
| Einband: | Kartoniert / Broschiert |
| Autor: | Kühl, Olaf |
| Hersteller: | Wiley-VCH GmbH |
| Verantwortliche Person für die EU: | Wiley-VCH GmbH, Boschstr. 12, D-69469 Weinheim, wiley.buha@zeitfracht.de |
| Maße: | 241 x 172 x 15 mm |
| Von/Mit: | Olaf Kühl |
| Erscheinungsdatum: | 22.08.2012 |
| Gewicht: | 0,555 kg |
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