Danksagung - 8Einleitung - 10Fragestellung und Aufbau - 18Quellen - 26Teil I: Arzneimittel und medizinische Forschung in der Bundesrepublik Deutschland 1949-19751. Allgemeine Rahmenbedingungen - 321.1 Gesellschaft und Gesundheitswesen in der frühen Bundesrepublik - 321.2 Arzneimittelregulierung in der frühen Bundesrepublik - 342. Rechtliche Rahmenbedingungen - 392.1 Ärztliche Eingriffe und Selbstbestimmungsrechte der Patienten - 392.2 Einwilligungspflicht bei Minderjährigen - 422.3 Experimente und Heilversuche - 433. Ethische Rahmenbedingungen - 494. Praktische und habituelle Rahmenbedingungen - 534.1 Die klinische Arzneimittelerprobung an Kindern und Jugendlichen - 534.2 Arzneimittelstudien und Einwilligung - 57Teil II: Kosmos Bethel - ein spezifischer sozialhistorischer Kontext der Arzneimittelerprobungen5. Der Anstaltsraum Bethel - 645.1 Klinikviertel im Anstaltskosmos. Die Forschungsklinik (Neu-)Mara als Kristallisationskern von Konflikten zwischen ärztlichen und geistlichen Interessen - 665.2 Zentrum und Peripherie? Ausdifferenzierung im Anstaltsraum als Einflussgröße für Forschung - 696. Routinen und Individuen. Minderjährige Patienten und ihre Geschichten zwischen Aufnahmeklinik und Langzeitbereich - 737. 'Zu den Quellen der Störungen'. Forschung in Bethel nach dem Zweiten Weltkrieg - 85Bildteil - 91Teil III: Arzneimittelprüfungen und Arzneimittelverordnungen an Minderjährigen im Langzeitbereich der Stiftung Bethel in den Jahren von 1949 bis 1975 (unter Ko-Autorenschaft von Gitta Reuner)8. Methodik und Hypothesen - 1328.1 Beschreibung der Stichprobe - 1328.2 Variablen und Erfassung der Prüfpräparate - 1358.3 Allgemeine Hypothesen über den Einsatz von codierten Prüfpräparaten - 1388.4 Spezielle Hypothesen für den Einsatz von Antiepileptika-Prüfpräparaten - 1399. Ergebnisse und Interpretationen - 1419.1 Allgemeine Beschreibung der Studienpopulation - 1419.1.1 Soziale Situation, Berufe und Schicht der Eltern - 1479.1.2 Beziehung der Eltern zu ihren Kindern und der Wunsch nach einer Unterbringung in Bethel - 1479.1.3 IQ und kognitiver Entwicklungsstand bei Aufnahme - 1489.2 Arzneimittelprüfungen von Antiepileptika - 1499.2.1 Ciba, Geigy, Sandoz - 1529.2.2 Hoffmann-La Roche - 1569.2.3 Bayer AG - 1569.2.4 Sonstige (Asta, Knoll, Desitin, Nordmark und andere) - 1639.2.5 Synopsis Antiepileptika-Prüfungen - 1689.2.6 Effekte und unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei der Therapie mit einem Antiepileptikum-Prüfpräparat - 1729.2.7 Einverständniserklärung - 1729.2.8 Beziehungen zu anderen Parametern - 1739.3 Arzneimittelprüfungen von Psychopharmaka-Präparaten - 1789.3.1 Bayer AG - 1799.3.2 Merck AG - 1869.3.3 Hoffman-La Roche und andere - 1909.3.4 Synopsis Psychopharmaka-Prüfungen - 1909.4 Exkurs: Verordnung von Psychopharmaka - 1939.5 Arzneimittelprüfungen mit dem Tuberkulostatikum TB I/698 - 2039.6 Therapie mit Antiepileptika, die noch nicht oder nie auf dem bundesdeutschen Markt waren (non-BRD-Markt-Präparate) - 2059.7 Finanzielle Zuwendungen für Arzneimittelerprobungen - 218Zusammenfassende Schlussbetrachtung - 219Anhang1. Zur Methodik - 2342. Allgemeine Beschreibung der Studienpopulation - 2353. Arzneimittelprüfungen von Antiepileptika - 2434. Arzneimittelprüfungen von Psychopharmaka - 2485. Exkurs Psychopharmaka - 2516. Non-BRD-Präparate - 253VerzeichnisseKonkordanz Patienten-IDs und Archivakten - 258Abkürzungsverzeichnis - 263Quellenverzeichnis - 265Literaturverzeichnis - 267Personenverzeichnis - 282Autorinnen und Autoren - 284