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Cover: 9783837415933 | Thrombotische Mikroangiopathien | Martin Bommer | Buch | 47 S. | 2022
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Thrombotische Mikroangiopathien
Buch von Martin Bommer
Sprache: Deutsch

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Beschreibung
Eine thrombotische Mikroangiopathie (TMA) ist eine Systemerkrankung mit Beteiligung mehrerer Organsysteme. Zugrunde liegen Mikrozirkulationsstörungen, die in Verbindung mit einem Endothelschaden zu Thrombosen kleiner und kleinster arterieller und venöser Gefäße führen. Erkrankt ein Patient an einer TMA, so besteht meist Lebensgefahr und die rasche differentialdiagnostische Aufarbeitung ist lebensnotwendig.
Voraussetzung dafür sind die entsprechenden Basiskenntnisse der Pathophysiologie und Diagnostik. Diese werden in dieser Monographie vermittelt. Der rasche Fortschritt in der Diagnostik und Therapie der TMA in den vergangenen Jahren wird erläutert und kompakt zusammengefasst. Konkrete Handlungsempfehlungen mit graphischen Darstellungen erleichtern zu Zugang zu diesem komplexen Krankheitsbild.
Eine thrombotische Mikroangiopathie (TMA) ist eine Systemerkrankung mit Beteiligung mehrerer Organsysteme. Zugrunde liegen Mikrozirkulationsstörungen, die in Verbindung mit einem Endothelschaden zu Thrombosen kleiner und kleinster arterieller und venöser Gefäße führen. Erkrankt ein Patient an einer TMA, so besteht meist Lebensgefahr und die rasche differentialdiagnostische Aufarbeitung ist lebensnotwendig.
Voraussetzung dafür sind die entsprechenden Basiskenntnisse der Pathophysiologie und Diagnostik. Diese werden in dieser Monographie vermittelt. Der rasche Fortschritt in der Diagnostik und Therapie der TMA in den vergangenen Jahren wird erläutert und kompakt zusammengefasst. Konkrete Handlungsempfehlungen mit graphischen Darstellungen erleichtern zu Zugang zu diesem komplexen Krankheitsbild.
Inhaltsverzeichnis
1.Definition und Klassifikation10
2.Geschichte14
3.Diagnostik16
3.1.Differentialdiagnose 16
4.Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)22
4.1.Bedeutung der von-Willebrand-Faktor spaltenden Protease ADAMTS1322
4.2.Immunvermittelte erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (iTTP)23
4.3.Kongenitale thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (cTTP) -
Upshaw-Schulman-Syndrom26
4.4.Therapie einer TTP26
4.5.Besondere Situationen28
5.Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS)32
5.1.Definition32
5.2.Pathophysiologie32
5.3.Infektions-bedingtes typisches HUS - STEC-HUS, SP-HUS33
5.4.Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS) - Komplement-bedingte TMA
(cm-TMA)33
5.5.Sekundäres hämolytisch-urämisches Syndrom35
5.5.1.Medikamenten-induziertes HUS - TMA35
5.5.2.Transplantations-assoziierte TMA (TA-TMA)35
5.5.3.Schwangerschaft35
5.5.4.Malignom-assoziierte TMA36
5.6.Autoimmunerkrankungen mit TMA oder TMA ähnlichen Krankheitsbildern36
5.7.Therapieansätze36
5.7.1.Plasmatherapie bei Nicht-TTP-TMA36
5.7.2.Medikamentöse Therapieansätze36
6.Literatur40
7.Abkürzungsverzeichnis46
Index47
Details
Erscheinungsjahr: 2022
Fachbereich: Andere Fachgebiete
Genre: Mathematik, Medizin, Naturwissenschaften, Technik
Rubrik: Wissenschaften
Medium: Buch
Reihe: UNI-MED Science
Inhalt: 47 S.
10 Illustr.
ISBN-13: 9783837415933
ISBN-10: 3837415937
Sprache: Deutsch
Einband: Gebunden
Autor: Bommer, Martin
Hersteller: UNI-MED Verlag AG
Verantwortliche Person für die EU: Uni-Med Verlag AG, Alten Eichen 2, D-28359 Bremen, info@uni-med.de
Abbildungen: 10 Abbildungen
Maße: 240 x 171 x 8 mm
Von/Mit: Martin Bommer
Erscheinungsdatum: 25.07.2022
Gewicht: 0,24 kg
Artikel-ID: 122463513
Inhaltsverzeichnis
1.Definition und Klassifikation10
2.Geschichte14
3.Diagnostik16
3.1.Differentialdiagnose 16
4.Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)22
4.1.Bedeutung der von-Willebrand-Faktor spaltenden Protease ADAMTS1322
4.2.Immunvermittelte erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (iTTP)23
4.3.Kongenitale thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (cTTP) -
Upshaw-Schulman-Syndrom26
4.4.Therapie einer TTP26
4.5.Besondere Situationen28
5.Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS)32
5.1.Definition32
5.2.Pathophysiologie32
5.3.Infektions-bedingtes typisches HUS - STEC-HUS, SP-HUS33
5.4.Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS) - Komplement-bedingte TMA
(cm-TMA)33
5.5.Sekundäres hämolytisch-urämisches Syndrom35
5.5.1.Medikamenten-induziertes HUS - TMA35
5.5.2.Transplantations-assoziierte TMA (TA-TMA)35
5.5.3.Schwangerschaft35
5.5.4.Malignom-assoziierte TMA36
5.6.Autoimmunerkrankungen mit TMA oder TMA ähnlichen Krankheitsbildern36
5.7.Therapieansätze36
5.7.1.Plasmatherapie bei Nicht-TTP-TMA36
5.7.2.Medikamentöse Therapieansätze36
6.Literatur40
7.Abkürzungsverzeichnis46
Index47
Details
Erscheinungsjahr: 2022
Fachbereich: Andere Fachgebiete
Genre: Mathematik, Medizin, Naturwissenschaften, Technik
Rubrik: Wissenschaften
Medium: Buch
Reihe: UNI-MED Science
Inhalt: 47 S.
10 Illustr.
ISBN-13: 9783837415933
ISBN-10: 3837415937
Sprache: Deutsch
Einband: Gebunden
Autor: Bommer, Martin
Hersteller: UNI-MED Verlag AG
Verantwortliche Person für die EU: Uni-Med Verlag AG, Alten Eichen 2, D-28359 Bremen, info@uni-med.de
Abbildungen: 10 Abbildungen
Maße: 240 x 171 x 8 mm
Von/Mit: Martin Bommer
Erscheinungsdatum: 25.07.2022
Gewicht: 0,24 kg
Artikel-ID: 122463513
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