Historische Fälle aus der Medizin

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Sprache: Deutsch

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Beschreibung

Ein Fallbuch für alle, die sich für den Ursprung von Erkrankungen aus der Kinderheilkunde und der Inneren Medizin interessieren. Wollten Sie immer schon mal wissen, wie Emil Pfeiffer das Drüsenfieber beobachtete und beschrieb? Wer war dieser Arzt und wie ging es nach der Publikation weiter? In welchem kulturellen Umfeld entstand seine Erstbeschreibung und was wissen wir heute über das Krankheitsbild? 35 kommentierte historische Kasuistiken klassischer und seltener Erkrankungen in deutscher und teilweise englischer oder französischer Sprache, aus denen wir heute noch lernen können.

Über den Autor

Prof. Dr. med. Dr. h.c. Hansjosef Böhles ist Professor emeritus der Kinder- und Jugendmedizin der Goethe-Universität Frankfurt/Main (bis 2012 Direktor des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin).

Zusammenfassung

Wie klassische Krankheitsbilder erstmals beschrieben wurden

Pfeiffersches Drüsenfieber, Kinky hair disease oder Ahornsirupkrankheit - von häufigen zu seltenen Diagnosen

Die Entdecker, die Publikation und ihre Einbettung in das historische Umfeld

Inhaltsverzeichnis

Historische Fälle: Morbus Graves und Morbus Basedow, 1835.- Purpura Schönlein, 1837.- West-Syndrom (Infantile Spasmen), 1841.- Morbus Addison (Nebenniereninsuffizienz), 1855.- Down-Syndrom 1866.- Anorexia nervosa, 1873.- Erb¿sche Plexusparese, 1874.- Purpura Henoch, 1874.- Myotonia congenita Thomsen, 1875.- Morbus Gaucher, 1882.- Morbus Hirschsprung, 1888.- Zöliakie (einheimische Sprue), 1888.- Infektiöse Mononukleose (Pfeiffer'sches Drüsenfieber), 1888.- Neurogene Muskelatrophie Typ Werdnig-Hoffmann, 1891.- Marfan-Syndrom, 1896.- Koplik-Flecke bei Masern, 1896.- Morbus Still (Systemische juvenile idiopathische Arthritis), 1897.- Morbus Fröhlich (Dystrophia adiposogenitalis), 1901.- Kuhmilchproteinintoleranz, 1905.- Galaktosämie, 1908.-Thyreoiditis lymphmatosa Hashimoto, 1912.- Globoidzellleukodystrophie, Morbus Krabbe, 1913.- Mukopolysaccharidose Typ 2 (Morbus Hunter), 1917.- Mukopolysaccharidose Typ 1 (Morbus Hurler), 1920.- Stevens - Johnson-Syndrom (Erythema exsudativum.-multiforme major), 1922.- Von Willebrand-Jürgens-Syndrom, 1926.- Die perniciöse Fanconi-Anämie, 1927.- Morbus von Gierke; Glykogenose Typ 1, 1929.- Ullrich-Turner-Syndrom, 1929-1938.- Morbus Crohn (Ileitis regionalis), 1932.- Kwashiorkor, 1933.- Phenylketonurie (Morbus Følling ), 1934.- Ahornsiruperkrankung.- Morbus Hartnup, 1956.- Bartter-Syndrom, 1962.- Menkes Kinky Hair Disease, 1962.

Details

Erscheinungsjahr:	2020
Fachbereich:	Andere Fachgebiete
Genre:	Mathematik , Medizin , Naturwissenschaften , Technik
Rubrik:	Wissenschaften
Medium:	Taschenbuch
Inhalt:	xvii 339 S.
ISBN-13:	9783662598320
ISBN-10:	3662598329
Sprache:	Deutsch
Herstellernummer:	978-3-662-59832-0
Einband:	Kartoniert / Broschiert
Autor:	Böhles, Hansjosef
Hersteller:	Springer Berlin Springer-Verlag GmbH
Verantwortliche Person für die EU:	Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH, Abraham-Lincoln-Str. 46, D-65189 Wiesbaden, info@bod.de
Abbildungen:	XVII, 339 S.
Maße:	235 x 155 x 19 mm
Von/Mit:	Hansjosef Böhles
Erscheinungsdatum:	23.01.2020
Gewicht:	0,611 kg

Artikel-ID: 116921033