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Beschreibung
Klinische Forschung ist notwendig, um die Sicherheit und Wirksamkeit bestimmter gesundheitlicher und medizinischer Produkte und Praktiken festzustellen. Vieles von dem, was heute über die Sicherheit und Wirksamkeit bestimmter Produkte und Behandlungen bekannt ist, stammt aus randomisierten kontrollierten klinischen Studien, die wichtige wissenschaftliche und gesundheitliche Fragen beantworten sollen. Randomisierte kontrollierte Studien bilden die Grundlage für die "evidenzbasierte Medizin", aber auf diese Forschung kann man sich nur verlassen, wenn sie nach Prinzipien und Standards durchgeführt wird, die unter dem Begriff "Gute klinische Forschungspraxis" (GCP) zusammengefasst werden. Ein Standard für das Design, die Durchführung, die Durchführung, die Überwachung, das Auditing, die Aufzeichnung, die Analysen und die Berichterstattung von klinischen Studien, der sicherstellt, dass die Daten und die berichteten Ergebnisse glaubwürdig und genau sind und dass die Rechte, die Integrität und die Vertraulichkeit der Versuchspersonen geschützt werden.
Klinische Forschung ist notwendig, um die Sicherheit und Wirksamkeit bestimmter gesundheitlicher und medizinischer Produkte und Praktiken festzustellen. Vieles von dem, was heute über die Sicherheit und Wirksamkeit bestimmter Produkte und Behandlungen bekannt ist, stammt aus randomisierten kontrollierten klinischen Studien, die wichtige wissenschaftliche und gesundheitliche Fragen beantworten sollen. Randomisierte kontrollierte Studien bilden die Grundlage für die "evidenzbasierte Medizin", aber auf diese Forschung kann man sich nur verlassen, wenn sie nach Prinzipien und Standards durchgeführt wird, die unter dem Begriff "Gute klinische Forschungspraxis" (GCP) zusammengefasst werden. Ein Standard für das Design, die Durchführung, die Durchführung, die Überwachung, das Auditing, die Aufzeichnung, die Analysen und die Berichterstattung von klinischen Studien, der sicherstellt, dass die Daten und die berichteten Ergebnisse glaubwürdig und genau sind und dass die Rechte, die Integrität und die Vertraulichkeit der Versuchspersonen geschützt werden.
Über den Autor
Dr. M. Rajasekar arbeitet seit 2018 als Assistenzprofessor (Forschung) im Zentrum für molekulare und nanomedizinische Wissenschaften, Internationales Forschungszentrum, Sathyabama Institute of Science and Technology (Deemed to be University), Chennai, Tamilnadu. Er wurde mit NPDF, DSKPDF, Nehru PDF und Young Scientist ausgezeichnet.
Details
Erscheinungsjahr: | 2021 |
---|---|
Fachbereich: | Allgemeines |
Genre: | Importe, Wirtschaft |
Rubrik: | Recht & Wirtschaft |
Medium: | Taschenbuch |
Inhalt: | 68 S. |
ISBN-13: | 9786203792102 |
ISBN-10: | 6203792101 |
Sprache: | Deutsch |
Ausstattung / Beilage: | Paperback |
Einband: | Kartoniert / Broschiert |
Autor: | Rajasekar, M. |
Hersteller: | Verlag Unser Wissen |
Verantwortliche Person für die EU: | BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, D-22848 Norderstedt, info@bod.de |
Maße: | 220 x 150 x 5 mm |
Von/Mit: | M. Rajasekar |
Erscheinungsdatum: | 19.06.2021 |
Gewicht: | 0,119 kg |
Über den Autor
Dr. M. Rajasekar arbeitet seit 2018 als Assistenzprofessor (Forschung) im Zentrum für molekulare und nanomedizinische Wissenschaften, Internationales Forschungszentrum, Sathyabama Institute of Science and Technology (Deemed to be University), Chennai, Tamilnadu. Er wurde mit NPDF, DSKPDF, Nehru PDF und Young Scientist ausgezeichnet.
Details
Erscheinungsjahr: | 2021 |
---|---|
Fachbereich: | Allgemeines |
Genre: | Importe, Wirtschaft |
Rubrik: | Recht & Wirtschaft |
Medium: | Taschenbuch |
Inhalt: | 68 S. |
ISBN-13: | 9786203792102 |
ISBN-10: | 6203792101 |
Sprache: | Deutsch |
Ausstattung / Beilage: | Paperback |
Einband: | Kartoniert / Broschiert |
Autor: | Rajasekar, M. |
Hersteller: | Verlag Unser Wissen |
Verantwortliche Person für die EU: | BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, D-22848 Norderstedt, info@bod.de |
Maße: | 220 x 150 x 5 mm |
Von/Mit: | M. Rajasekar |
Erscheinungsdatum: | 19.06.2021 |
Gewicht: | 0,119 kg |
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