I Struktur und Funktion des genetischen Materials.- 1. DNS und RNS.- 2. Der genetische Code.- 3. Proteinsynthese.- 4. Chromosomen.- Literatur.- II Gezielte Mutagenese.- 1. Nicht-Zufallsverteilung von Chromosomenbrüchen.- 2. Präferentielle Induktion von Genmutationen.- 3. Mikro-Bestrahlung.- 4. Chemische Mutagenese.- 5. In vitro-Mutagenese bei RNS-Phagen.- Literatur.- III Verfahren zur Gewinnung von Genen.- 1. Isolierung des lac-Operons von E. coli.- 2. Synthese der Strukturinformation für eine tRNS aus Hefe.- 3. Synthese der Strukturinformation für ein menschliches Hormon.- 4. Totalsynthese eines tRNS-Gens aus E. coli.- 5. Abtrennung von Genen durch Hybridisierung mit ihrem Produkt.- 6. Synthese von menschlichen Globin-Genen an Globin-mRNS.- 7. Isolierung von Genen für ribosomale RNS beim Krallenfrosch.- 8. Isolierung von Histon-Genen.- 9. Subkultur-Klonierung.- 10. Kolonie-Hybridisierung.- Literatur.- IV Transformation bei Pro- und Eukaryonten.- 1. Transformation bei Bakterien.- 2. Aufnahme der DNS.- 3. Einbau der DNS.- 4. Transformation bei niederen Eukaryonten.- 5. Transformation bei höheren Pflanzen.- 6. Transformation bei Insekten.- 7. Transformation bei Fischen.- 8. Transformation bei Säugern.- 9. Zusammenfassung.- Literatur.- V Resistenzfaktoren, Plasmide und die gezielte Vereinigung von Genen.- 1. Vereinigung von Virus- und Phagen-DNS.- 2. Vereinigung bakterieller Resistenzfaktoren.- 3. Vereinigung bakterieller Resistenzfaktoren mit Eukaryonten-Genen.- 4. Colicinogene Faktoren als molekulare Vehikel.- 5. Lambda-Deletionsmutanten als molekulare Vehikel.- 6. Identifizierung von Eukaryonten-Genen in Plasmiden.- 7. Verbundplasmide.- Literatur.- VI Übertragung von Prokaryonten-Genen auf Eukaryonten mit Hilfe von Bakteriophagen.- 1. Temperente Phagen.- 2.Spezielle Transduktion.- 3. Ausweitung der speziellen Transduktion.- 4. Aufnahme der genetischen Information in die Empfängerzelle.- 5. Einbau der genetischen Information in das bakterielle Chromosom.- 6. Versuche mit menschlichen Zellen als Empfängern.- 7. Versuche mit pflanzlichen Zellen.- 8. Teilschritte bei Versuchen mit Eukaryontenzellen als Empfängern.- Literatur.- VII Das Problem der heterologen Ablesung.- 1. Transkription bei E. coli.- 2. Transkription bei Eukaryonten.- 3. Bau der Polymerasen.- 4. Der Bau von Promotorregionen.- 5. Versuche zur heterologen Transkription in vitro.- 6. Versuche zur heterologen Transkription in vivo.- 7. Heterologe Translation.- Literatur.- VIII Das nif-Operon und die biologische Stickstoffixierung.- 1. Stickstoffaufnahme bei Pflanzen.- 2. Stickstoffixierung durch Bakterien und Blaualgen.- 3. Das nif-Operon von Klebsiella.- 4. Wege zur technischen Nutzung der bakteriellen NH4+-Produktion.- 5. Übertragung des nif-Operons auf andere Bakterien.- 6. Klassifizierung der Rekombinanten.- 7. Gewinnung von Plasmiden mit dem nif-Operon.- 8. Möglichkeiten einer Übertragung auf höhere Pflanzen.- 9. Stickstoffixierende Symbiosen.- Literatur.- IX Künstliche Hybridisierung bei höheren Pflanzen.- 1. Hybridisierung durch Kreuzung.- 2. Erzeugung von Amphidiploiden.- 3. Überwindung physiologischer Sperren.- 4. Triticale.- 5. Versuche mit Protoplasten.- 6. Somatische Hybridisierung bei niederen Eukaryonten.- 7. Somatische Hybridisierung beim Tabak.- 8. Somatische Hybridisierung zwischen Angehörigen verschiedener Nutzpflanzenarten.- 9. Übertragung von Organellen.- Literatur.- X Künstliche Hybridisierung bei tierischen und menschlichen Zellen.- 1. Kultur von Säugerzellen in vitro.- 2. Möglichkeiten der Aufzucht.- 3. Hybridisierungsomatischer Zellen.- 4. Übertragung von Chromosomen.- Literatur.- XI Nutzung animaler Viren für die Gentherapie.- 1. Übertragung von DNS mit Pseudovirionen.- 2. Benutzung von animalen Viren mit geeigneten Virusgenen.- 3. Herstellung von animalen Viren mit geeigneten Säugerzenen.- Literatur.- XII Genmanipulation und Gentherapie im Brennpunkt des öffentlichen Interesses.- 1. Gefährdung des Menschen.- 2. Möglicher Mißbrauch.- 3. Nutzen.- Literatur.