Die klinische Anwendung von humanen induzi...

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Beschreibung

Dieser Sammelband analysiert die klinische Anwendung von humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (hiPS-Zellen) aus naturwissenschaftlicher, unternehmerischer, patientenorientierter, ethischer und rechtsvergleichender Perspektive. Die Beiträge des vorliegenden Bandes sind systematisch nach Stakeholdern gegliedert, also nach jenen Personen oder Organisationen, die von einem Transfer der Stammzellforschung in die klinische Medizin direkt oder indirekt betroffen sind. Dies ermöglicht eine zielgerechte Suche nach Antworten auf individuelle Fragen im Translationsprozess für neuartige Therapien. Darüber hinaus enthält der Sammelband die Empfehlungen des Forschungsverbunds ClinhiPS, die sich an alle Stakeholder, insbesondere an Forscher, Kliniker und Patienten, sowie an Gesetzgeber richten. Diese Empfehlungen sollen zu einer erfolgreichen Umsetzung der hiPS-Zell-Forschung in die klinische Praxis in Deutschland und Österreich unter Beachtung höchster Qualitäts-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards beitragen.

Das Kapitel "Naturwissenschaftliche, ethische und rechtliche Empfehlungen zur klinischen Translation der Forschung mit humanen induzierten pluripotenten Stammzellen und davon abgeleiteten Produkten" wird auf link.[...] unter der Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz veröffentlicht.

Inhaltsverzeichnis

Teil I Grundlagenforschung.- Teil II Klinische Forschung.- Teil III Industrie.- Teil IV Patientenvertretung.- Teil V Ethik.- Teil VI Recht.- Teil VII EMpfehlungen des Verbunds ClinhiPS.

Details

Erscheinungsjahr:	2020
Fachbereich:	Allgemeines
Genre:	Recht , Sozialwissenschaften , Wirtschaft
Produktart:	Nachschlagewerke
Rubrik:	Recht & Wirtschaft
Medium:	Taschenbuch
Reihe:	Veröffentlichungen des Instituts für Deutsches, Europäisches und Internationales Medizinrecht, Gesundheitsrecht und Bioethik der Universitäten Heidelberg und Mannheim
Inhalt:	x 487 S. 4 s/w Illustr. 20 farbige Illustr. 487 S. 24 Abb. 20 Abb. in Farbe.
ISBN-13:	9783662590515
ISBN-10:	3662590514
Sprache:	Deutsch
Herstellernummer:	978-3-662-59051-5
Ausstattung / Beilage:	Paperback
Einband:	Kartoniert / Broschiert
Redaktion:	Gerke, Sara Taupitz, Jochen Zimmermann, Heiko Kopetzki, Christian Wiesemann, Claudia
Herausgeber:	Sara Gerke/Jochen Taupitz/Claudia Wiesemann u a
Auflage:	1. Aufl. 2020
Hersteller:	Springer-Verlag GmbH Springer Berlin Heidelberg Veröffentlichungen des Instituts für Deutsches, Europäisches und Internationales Medizinrecht, Gesundheitsrecht und Bioethik der Universitäten Heidelberg und Mannheim
Verantwortliche Person für die EU:	Books on Demand GmbH, In de Tarpen 42, D-22848 Norderstedt, info@bod.de
Maße:	235 x 155 x 27 mm
Von/Mit:	Sara Gerke (u. a.)
Erscheinungsdatum:	04.04.2020
Gewicht:	0,75 kg

Artikel-ID: 115525276

Inhaltsverzeichnis

Teil I Grundlagenforschung.- Teil II Klinische Forschung.- Teil III Industrie.- Teil IV Patientenvertretung.- Teil V Ethik.- Teil VI Recht.- Teil VII EMpfehlungen des Verbunds ClinhiPS.

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