Der Dickdarm ist als Ort, an dem schlecht absorbierte Arzneimittelmoleküle eine verbesserte Bioverfügbarkeit haben können, von großem Interesse. Es ist bekannt, dass diese Region des Dickdarms eine etwas weniger feindliche Umgebung mit einer geringeren Vielfalt und Intensität an Aktivitäten aufweist als der Magen und der Dünndarm. Außerdem hat der Dickdarm eine längere Retentionszeit und scheint sehr empfänglich für Wirkstoffe zu sein, die die Absorption schlecht absorbierter Arzneimittel verbessern. Abgesehen von verzögernden oder zielgerichteten Darreichungsformen könnte eine zuverlässige Verabreichung von Arzneimitteln im Dickdarm auch eine wichtige Ausgangsposition für die Dickdarmabsorption von oral verabreichten, unverdauten, unveränderten und voll aktiven Peptidarzneimitteln darstellen.