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Beschreibung
Mit diesem Werk ist es den Herausgebern gelungen, das erste umfassende Handbuch zur cystischen Fibrose auf dem deutschsprachigen Markt zu veröffentlichen. Führende Experten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz bürgen für höchste inhaltliche und didaktische Qualität.
Neben den molekularen Grundlagen und der Pathophysiologie der cystischen Fibrose gibt dieses Buch einen detaillierten Einblick in Diagnostik, Verlauf, Therapie und die psychosozialen Aspekte dieser Krankheit. Das Handbuch basiert auf den Standards der großen Therapiezentren und ist für den in Klinik und Praxis tätigen Arzt ein unverzichtbares Nachschlagewerk.
Neben den molekularen Grundlagen und der Pathophysiologie der cystischen Fibrose gibt dieses Buch einen detaillierten Einblick in Diagnostik, Verlauf, Therapie und die psychosozialen Aspekte dieser Krankheit. Das Handbuch basiert auf den Standards der großen Therapiezentren und ist für den in Klinik und Praxis tätigen Arzt ein unverzichtbares Nachschlagewerk.
Mit diesem Werk ist es den Herausgebern gelungen, das erste umfassende Handbuch zur cystischen Fibrose auf dem deutschsprachigen Markt zu veröffentlichen. Führende Experten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz bürgen für höchste inhaltliche und didaktische Qualität.
Neben den molekularen Grundlagen und der Pathophysiologie der cystischen Fibrose gibt dieses Buch einen detaillierten Einblick in Diagnostik, Verlauf, Therapie und die psychosozialen Aspekte dieser Krankheit. Das Handbuch basiert auf den Standards der großen Therapiezentren und ist für den in Klinik und Praxis tätigen Arzt ein unverzichtbares Nachschlagewerk.
Neben den molekularen Grundlagen und der Pathophysiologie der cystischen Fibrose gibt dieses Buch einen detaillierten Einblick in Diagnostik, Verlauf, Therapie und die psychosozialen Aspekte dieser Krankheit. Das Handbuch basiert auf den Standards der großen Therapiezentren und ist für den in Klinik und Praxis tätigen Arzt ein unverzichtbares Nachschlagewerk.
Inhaltsverzeichnis
Grundlagen.- 1 Genetik.- 2 Zellbiologie.- 3 Mikrobiologie.- 4 Abwehrsysteme.- 5 Diagnostik der cystischen Fibrose.- 6 Epidemiologie der CF-Erkrankung.- Organspezifische Aspekte.- 7 Atemwegserkrankung.- 8 Pankreasmanifestation.- 9 Gastrointestinale Manifestationen.- 10 Erkrankungen der Leber und der Gallenwege.- 11 Sekundärer Diabetes mellitus bei cystischer Fibrose.- 12 Andere Organsysteme.- 13 Ernährung bei cystischer Fibrose.- Besondere Therapieverfahren.- 14 Lungen- und Herz-Lungentransplantation.- 15 Molekulare Therapie der pulmonalen Erkrankung der CF.- 16 Andere Maßnahmen.- Psychosoziale Aspekte.- 17 Psychosoziale Entwicklung und Betreuung des CF-Kranken.- 18 Bedeutung der Patientenselbsthilfegruppen und der CF-Elterninitiativen.- 19 Qualitätssicherung Mukoviszidose.
Details
Erscheinungsjahr: | 2014 |
---|---|
Fachbereich: | Chirurgie |
Genre: | Medizin |
Rubrik: | Wissenschaften |
Medium: | Taschenbuch |
Inhalt: |
xxiii
611 S. 127 s/w Illustr. 76 farbige Illustr. 611 S. 203 Abb. 76 Abb. in Farbe. |
ISBN-13: | 9783642631726 |
ISBN-10: | 364263172X |
Sprache: | Deutsch |
Herstellernummer: | 978-3-642-63172-6 |
Redaktion: |
Reinhardt, D.
Götz, M. Kraemer, R. Schöni, M. |
Herausgeber: | D Reinhardt/M Götz/R Kraemer u a |
Auflage: | Softcover reprint of the original 1st ed. 2001 |
Hersteller: |
Springer
Springer, Berlin Springer Berlin Heidelberg |
Verantwortliche Person für die EU: | Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, D-69121 Heidelberg, juergen.hartmann@springer.com |
Abbildungen: | XXIII, 611 S. 203 Abb., 76 Abb. in Farbe. |
Maße: | 36 x 191 x 269 mm |
Von/Mit: | D. Reinhardt (u. a.) |
Erscheinungsdatum: | 12.04.2014 |
Gewicht: | 1,364 kg |
Inhaltsverzeichnis
Grundlagen.- 1 Genetik.- 2 Zellbiologie.- 3 Mikrobiologie.- 4 Abwehrsysteme.- 5 Diagnostik der cystischen Fibrose.- 6 Epidemiologie der CF-Erkrankung.- Organspezifische Aspekte.- 7 Atemwegserkrankung.- 8 Pankreasmanifestation.- 9 Gastrointestinale Manifestationen.- 10 Erkrankungen der Leber und der Gallenwege.- 11 Sekundärer Diabetes mellitus bei cystischer Fibrose.- 12 Andere Organsysteme.- 13 Ernährung bei cystischer Fibrose.- Besondere Therapieverfahren.- 14 Lungen- und Herz-Lungentransplantation.- 15 Molekulare Therapie der pulmonalen Erkrankung der CF.- 16 Andere Maßnahmen.- Psychosoziale Aspekte.- 17 Psychosoziale Entwicklung und Betreuung des CF-Kranken.- 18 Bedeutung der Patientenselbsthilfegruppen und der CF-Elterninitiativen.- 19 Qualitätssicherung Mukoviszidose.
Details
Erscheinungsjahr: | 2014 |
---|---|
Fachbereich: | Chirurgie |
Genre: | Medizin |
Rubrik: | Wissenschaften |
Medium: | Taschenbuch |
Inhalt: |
xxiii
611 S. 127 s/w Illustr. 76 farbige Illustr. 611 S. 203 Abb. 76 Abb. in Farbe. |
ISBN-13: | 9783642631726 |
ISBN-10: | 364263172X |
Sprache: | Deutsch |
Herstellernummer: | 978-3-642-63172-6 |
Redaktion: |
Reinhardt, D.
Götz, M. Kraemer, R. Schöni, M. |
Herausgeber: | D Reinhardt/M Götz/R Kraemer u a |
Auflage: | Softcover reprint of the original 1st ed. 2001 |
Hersteller: |
Springer
Springer, Berlin Springer Berlin Heidelberg |
Verantwortliche Person für die EU: | Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, D-69121 Heidelberg, juergen.hartmann@springer.com |
Abbildungen: | XXIII, 611 S. 203 Abb., 76 Abb. in Farbe. |
Maße: | 36 x 191 x 269 mm |
Von/Mit: | D. Reinhardt (u. a.) |
Erscheinungsdatum: | 12.04.2014 |
Gewicht: | 1,364 kg |
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